Importante avance: “El 1º tetrapléjico tratado con células madre ha recuperado el movimiento de la parte superior del tronco”

Kristopher Boesen, es un joven que quedó tetrapléjico a raíz de un accidente de coche. Kristopher se sometió a un procedimiento experimental con células madre en Abril del 2016.

El Dr. Liu, inyectó 10 millones de células AST-OPC1 en la médula espinal de Kristopher, a nivel cervical. El objetivo de este estudio, era intentar mejorar la función neurológica a nivel motor y sensorial, para poder mejorar significativamente la vida diaria de los pacientes con graves lesiones en la médula espinal.

Después de 3 semanas de tratamiento, el joven empezó a mostrar signos de mejora en sus funciones motoras y a los 2 meses, podría hacer actividades como escribir su nombre, contestar al teléfono o manejar su silla de ruedas. Recuperó dos niveles de la médula espinal, que marcaron gran diferencia en sus habilidades de movimiento y en su independencia.

Aunque los médicos no pueden hacer más promesas respecto al estado de Kris, se continuará con esta investigación para tratar de mejorar la probabilidad de que funcione plenamente en toda su parálisis.

El Dr. Liu y su equipo de la USC están decididos a seguir investigando las células madre y mucho más.

Si quieres leer más, aquí te dejamos la noticia original: http://www.conocersalud.com/tetraplejico-tratado-celulas-madre/

Fuente imagen: procedente de la propia noticia.

 

 

 

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Abordando el deterioro cognitivo.

Para empezar la semana, compartimos con tod@s vosotr@s información sobre un estudio liderado por el Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (CSIC), según el cual  “la proinsulina, precursora de la hormona insulina, podría constituir en un futuro una nueva terapia farmacológica para luchar contra el deterioro cognitivo asociado al envejecimiento”.

Para leer la noticia completa, PINCHA AQUÍ.

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Fuente de la imagen: https://pixabay.com/es/residencia-de-ancianos-casa-de-retiro-63617/

Esperamos que la información sea de vuestro interés.

Un saludo y buen comienzo de semana 🙂

 

Reflexionando sobre la “Innovación Terapéutica”.

Buenas tardes a tod@s!!

Para empezar la semana, queremos compartir con vosotr@s la reflexión publicada por César Nombela Cano, Rector de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP), en ABC.es y titulada  “Innovación Terapéutica” (PINCHA AQUÍ).

Fuente de la imagen: https://cdn.pixabay.com/photo/2013/07/18/10/59/stem-cell-163711_960_720.jpg 

Esperamos que sea de vuestro interés.

Un saludo y buen comienzo de semana.

Nueva línea de investigación para el tratamiento de ELA!!

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Investigadores de la Universidad de Stanford y de los Institutos Gladstone han descubierto cómo la modificación del gen DBR1 detiene la acumulación de tóxicos de la proteína TDP-43, que se encuentra en las células nerviosas y que tiene un papel clave en la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Los resultados han sido publicados en la revista científica ‘Nature Genetics‘, y podría suponer una nueva línea de investigación para el tratamiento de una variedad de enfermedades neurodegenerativas, como la ELA.

 

La proteína TDP-43 contribuye a la ELA y es vital para la supervivencia celular, sin embargo, desactivarla no es una opción, pero también sabemos que valores elevados de esta proteína es tóxica para las células. Según Farese Jr, investigador del Instituto Gladstonelas mutaciones en el gen que produce la TDP-43 pueden causar que esta proteína se acumule en las células, con el tiempo, en el interior de las neuronas motoras puede alcanzar niveles tóxicos y unirse al ARN. Una teoría es que esta unión interfiere con las funciones de los ARN normales e impide la salud general de las células. Eventualmente, las neuronas se degradan y mueren, lo que contribuye a la rápida progresión de los síntomas de la ELA”.

Por ello, esta línea de investigación pretende buscar otros genes que ayuden a reducir esta toxicidad. Entre ellos está el gen DBR1, que produce una enzima que descompone normalmente los ARN. Los equipos de investigación descubrieron que si bajan los niveles de DBR1, los ARN no pueden dividirse, manteniendo las neuronas sanas.

Los resultados preliminares obtenidos podrían tener implicaciones a largo plazo no sólo para la ELA, sino para otras enfermedades como la demencia frontotemporal (FTD), sin embargo todavía no se sabe cómo desactivar el gen DBR1 en el organismo vivo y cómo afectaría a la salud general. Los siguientes pasos van encaminados a extender estos estudios a partir de la levadura y el cultivo de células en modelos animales vivos.

Noticia original: http://www.confedela.org/noticias-investigacion/98-bloquean-una-proteina-clave-en-la-ela

Fuente imagen: http://www.grupogamma.com/2016/06/esclerosis-lateral-amiotrofica-un-enfoque-multidisciplinario/

 

Dos compuestos podrían detener el avance de patologías neurodegenerativas.

Para comenzar la semana, compartimos con vosotr@s una noticia que indica que enfermedades neurodegenaritvas podrían detenerse gracias al uso de dos compuestos, trazodone y DBM.

Para leer la noticia completa PINCHA AQUÍ.

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Fuente de la imagen: https://pixabay.com/es/la-biolog%C3%ADa-investigaci%C3%B3n-220005/

Esperamos que la información sea de vuestro interés.

Un saludo y buen lunes.

Engañar al sistema inmune para tratar la Esclerosis Múltiple.

Para empezar la semana, compartimos con vosotr@s información sobre un tratamiento en fase experimental que ha sido presentado en  253ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Química (ACS); y que ha logrado “engañar al sistema inmune de ratones con parálisis por la Esclerosis Múltiple”.

Para leer el artículo completo, PINCHA AQUÍ.

Fuente de la imagen: https://pixabay.com/es/microscopio-doctor-pr%C3%A1ctica-772297/

Esperamos que la información sea de vuestro interés.

Un saludo y buen lunes.

Insomnio y accidente cerebrovascular: como se relacionan.

Una investigación desarrollada por la Universidad Médica en China en Shenyang y publicada en el “European Journal of Preventive Cardiology”; establece la  relación entre el insomnio y el aumento de posibilidades de sufrir un infarto de miocardio y un accidente cerebrovascular (ictus).

 

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Fuente de la imagen: https://www.flickr.com/photos/anieto2k/6002513756

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Esperamos que la información sea de vuestro interés.

Un saludo y buen comienzo de semana.

Relación entre Alzheimer y glucosa.

Para comenzar la semana, compartimos con vosotr@s información relativa a un estudio desarrollado por la Universidad de Temple en Filadelfia (EE.UU.), según el cual “la pérdida de memoria asociada a la enfermedad de Alzheimer podría ser la consecuencia de una disminución de los niveles de glucosa en el hipocampo, esto es, la región del cerebro implicada en el procesamiento y el almacenamiento de la memoria”.

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Fuente de la imagen: https://cdn.pixabay.com/photo/2015/01/10/19/44/dementia-595638_960_720.jpg

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Esperamos que la información resulte de vuestro interés.

Un saludo y buen lunes.

Esclerosis lateral amiotrófica y microbiota intestinal.

Hoy compartimos con vosotr@s un artículo en el que se expone los resultados positivos (en experimentación con animales) de un estudio que relaciona el equilibrio intestinal con el alargamiento de la supervivencia de personas afectadas de ELA.

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Fuente de la imagenhttps://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/bc/E_coli_at_10000x,_original.jpg

Esperamos que la información resulte de vuestro interés.

Un saludo y buen miércoles.

Bionure lanza campaña de crowdfunding para investigar Esclerosis Múltiple.

Para acabar la semana, queremos compartir con vosotr@s información sobre la campaña de crowdfunding que va a lanzar Bionure, a fin de recaudar fondos (1.000.000 de euros) para iniciar la fases clínica 1 (prueba con humanos) de un nuevo tratamiento para la Esclerosis Múltiple.

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Fuente de la imagen: https://cdn.pixabay.com/photo/2014/02/27/16/09/microscope-275984_960_720.jpg

Dicho tratamiento, BN201, es un neuroprotector y regenerador de la mielina que podría parar el avance de la esclerosis múltiple.

Para leer la noticia completa (PINCHA AQUÍ).