Los primeros síntomas…

Los primeros síntomas

Hoy viernes compartimos esta historia que hemos encontrado en un cortometraje llamado “Los primeros síntomas”.

El  director de este corto es Javier Fesser y fundador del Jameson NotodoFilmFest, esta historia habla del Alzheimer, y el dolor que causa en una familia.

Primeros Síntomas - Javier Fesser Notodofilmfest2016

Está rodado en Chile y fue invitado a participar en el “Festival de Cine de Lebu”, donde se proyectaron varios cortos y largos de enorme calidad.

El cortometraje refleja la vivencia de una hija cuya  madre tiene Alzheimer y su enfermedad va evolucionando perdiendo algunos recuerdos de su vida.

Podéis verlo pinchando en el siguiente enlace  aquí

Que tengáis un buen fin de semana.

Fuente:

http://www.alzheimeruniversal.eu/

 

 

“Inútilmente guapo”. Mi batalla contra el ictus

“Inútilmente guapo” es el título de un relato autobiográfico escrito por Jorge Martínez Reverte y sobre el que hoy queremos hablaros, ya que nos ha parecido de muy interesante lectura.

Para aquellas personas que están pasando por ello o han pasado por esta enfermedad, pueden sentirse identificados y con un toque de “humor” a su recuperación. Nos lo han recomendado varios pacientes que lo han leído y se han sentido muy reflejados en muchos aspectos con el libro.

Para los profesionales que trabajamos en daño cerebral, es una aportación más para tener más empatía aún, con sus síntomas y sentimientos…

 

Jorge M. Reverte sufrió un ictus en 2014 que lo dejó maltrecho. Pero, tras ver muy de cerca la muerte, decidió que merecía la pena seguir luchando sin dejar de lado  lo que más le gustaba, la escritura . Tenía que vivir, y debía vivir para contarlo. Y eso es lo que hace en Inútilmente guapo. Mi batalla contra el ictus (La esfera de los libros), la crónica de su propio drama, donde relata las consecuencias de lo ocurrido aquel maldito 9 de septiembre y da cuenta del “balance de daños”.

Visión doble, serias dificultades para hablar o comer y el brazo y la pierna derecha sin músculo ni movimiento. “Así contado, no parece tanta cosa”, dice el escritor y periodista. “Pero a mí me parece demasiado para mis méritos”. “Estoy hecho un asco”. “Aún así, mi mujer y algunas amigas dicen que estoy muy guapo”. Estos son algunos de los relatos que hay dentro de su libro.

Este es el resumen oficial según la editorial

“Inútilmente guapo es un relato autobiográfico, un testimonio de un hombre que ha sufrido un ictus, que ha visto a la muerte de cara y la ha esquivado. Pero es mucho más que eso. Es un libro lleno de humor, como lo sugiere su título. En lo literario, es difícil encontrar una prosa tan dura y descarnada como la de Jorge M. Reverte. A cada historia de las que conforman esta gran historia de una lucha contra la muerte y las muertes, siempre le corresponde un punto de vista humorístico que le da la vuelta a la forma de ver las cosas. Una historia ejemplar que sirve a quienes padecen el ictus –muchos más de los que imaginamos–, como a los que creen, seguramente con razón, que no lo van a padecer jamás. Apasionante y crudo. Divertido y cruel. Explosivo”.

Esperamos que os guste la lectura y feliz viernes!

Fuentes:

 

¿Quieres COLABORAR con RhbNeuromad?

¿Os gustaría publicar en nuestro blog?

Si eres profesional especializado en Neurorrehabilitación y te interesa compartir tu experiencia, dar a conocer nuevas técnicas o quieres compartir recursos. Eres una persona afectada o familiar y quieres contarnos tu caso para ayudar a otras personas que la padecen. Tienes conocimientos en investigación, y quieres aportarnos artículos científicos.

GroupHands

Para aquellas empresas que quieren darnos a conocer sus cursos o materiales…En definitiva, cualquier persona con ganas de compartir, aportar su “granito de arena” y servir de ayuda tanto a profesionales como pacientes.

RhbNeuromad , nació a través de las inquietudes de un grupo de profesionales que nos dedicamos a la rehabilitación neurológica, con ilusión de compartir nuestro trabajo y aprender de las experiencias de los demás. Nuestro objetivo era la satisfacción de saber que podía servir de ayuda al resto de profesionales y que podíamos llegar a familiares y cuidadores que necesitan orientación.

Pero hemos llegado mucho más allá de todo esto!! Actualmente, reunimos alrededor de las dos mil visitas diarias, llegando a batir “récord” de hasta cinco mil. Tenemos seguidores a nivel mundial, entre los que destacan países como Chile, Argentina, Colombia, EEUU, países de la Unión Europea, entre otros muchos más… Por lo que nos sentimos muy orgullosas.

Si te interesa publicar y participar en este gran proyecto, nos puedes escribir a rhbneuromad@gmail.com o también a través de nuestras redes sociales, facebook, linkedIn o twitter.

 Fuente imagen: pixshark.com

Una VIDA sobre RUEDAS

El documental que queremos compartir con vosotros se llama “Una vida sobre ruedas” ha sido realizado por estudiantes de comunicación audiovisual. Dirigido y producido por Random Media. Cuenta el día a día de una persona con lesión medular.

El protagonista  de este cortometraje es Kevin Lao Fernández, un chico de 19 años que sufrió un accidente de tráfico hace año y medio. Mientras iba con la bici fue atropellado y el gran impacto le provocó una lesión en la médula, con la consecuente pérdida de movilidad y sensibilidad.

Pero no se rindió, hoy es completamente independiente, aunque sigue acudiendo a rehabilitación para luchar por mantener los objetivos que ha conseguido.

Yo extraería de este corto palabras y nos llevan a temas interesantes en la recuperación de una persona que ha sufrido una lesión. En este documental se repite muchas veces “Conseguir la mayor AUTONOMÍA“, creo que es fundamental para todas aquellas personas que han sufrido una lesión o padecen una enfermedad, dependiendo de la afectación, en este caso sería compensatoria. Otra de las palabras de importancia la INVESTIGACIÓN, fundamental para darles mayor calidad de vida y porque no, quizás los avances científicos consigan que puedan volver a caminar de forma funcional.

Y por último destacar REHABILITACIÓN, que es fundamental tanto en estos casos como en otras personas que lo necesitan. Este paciente, acude a un gran centro PÚBLICO de referencia como es el Institut Guttmann. Sin embargo, no todas las personas pueden acceder a ellos, o al menos no con la frecuencia que necesitarían.

Con estas frases os invito a compartir y reflexionar, si queréis por supuesto!

Que paséis muy buen fin de semana.

Pilar Rodríguez. Terapeuta Ocupacional

Una de cada mil, la vida con Esclerosis Múltiple.

Hoy dedicamos este post a Paula Bornachea padece Esclerosis Múltiple (EM), se la diagnosticaron en 2008 y actualmente recibe tratamiento cada 28 días en el hospital para controlar los síntomas de esta patología. Trabaja como profesora y es la autora del blog “Una de cada mil”. Es un blog que cuenta su experiencia , su convivencia con la enfermedad y su día a día. El objetivo de haberlo creado fue compartir experiencias con otros afectados y servir de desahogo y ayuda a otras personas y por supuesto también a ella misma.

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Su positivismo y afán de superación, es sin duda un ejemplo para aquellas personas que sufren E.M. Su blog, ha tenido mucho éxito en la red sobre todo, porque cuenta la enfermedad de tú a tú, y porque lucha y habla del papel del paciente en el mundo sanitario.

Una montaña rusa de emociones en las etapas de la enfermedad”, así lo define en una entrevista que la hicieron en “Saludario”, donde cuenta que és la EM, sus síntomas y como es reconocida en la sociedad. Según dice, “la mayoría de las personas no sabe que es exactamente padecerla, saben que es una enfermedad que no tiene cura pero no comprenden muy bien los síntomas, como el cansancio o los dolores crónicos”

La entrevista completa la podéis ver en: http://saludario.wordpress.com/2014/04/09/una-de-cada-mil-la-vida-con-esclerosis-multiple-em/

Merece la pena que lo visitéis!

http://www.unadecadamil.com/

 

Haciendo frente a la enfermedad

A través del blog “Recuerdamé” nos cuenta la experiencia de personas que padecen la Enfermedad de Alzheimer en primera persona y a través de la mirada de sus familiares y cuidadores. Un ejemplo es el caso de Brittany, que cuenta los cambios que su madre ha sufrido a consecuencia de la enfermedad, es un emotivo vídeo merece la pena ver..

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http://recuerdame2013.blogspot.com.es/2014/02/haciendo-frente-la-enfermedad-de.html